药品经营和使用质量监督管理办法（2023年） 第十一条

第十一条 开办药品经营企业，应当在取得营业执照后，向所在地县级以上药品监督管理部门申请药品经营许可证，提交下列材料：

药品经营许可证申请表；

质量管理机构情况以及主要负责人、质量负责人、质量管理部门负责人学历、工作经历相关材料；

药师或者其他药学技术人员资格证书以及任职文件；

经营药品的方式和范围相关材料；

药品质量管理规章制度以及陈列、仓储等关键设施设备清单；

营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况，营业场所、仓库平面布置图及房屋产权或者使用权相关材料；

法律、法规规定的其他材料。

申请人应当对其申请材料全部内容的真实性负责。

申请人应当按照国家有关规定对申请材料中的商业秘密、未披露信息或者保密商务信息进行标注，并注明依据。