首页 药品生产质量管理规范(2010年修订)(2011年) 第四章 厂房与设施 第二节 生产区 第五十二条 药品生产质量管理规范(2010年修订)(2011年) 第五十二条 第四章 厂房与设施 第二节 生产区 第五十二条 制剂的原辅料称量通常应当在专门设计的称量室内进行。 第五十一条 目录 第五十三条