首页 药品生产质量管理规范(2010年修订)(2011年) 第八章 文件管理 第三节 工艺规程 第一百六十八条 药品生产质量管理规范(2010年修订)(2011年) 第一百六十八条 第八章 文件管理 第三节 工艺规程 第一百六十八条 每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准的工艺规程,不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的包装操作要求。工艺规程的制定应当以注册批准的工艺为依据。 第三节 目录 第一百六十九条