首页 药品注册管理办法(2007年) 第四章 新药申请的申报与审批 第三节 新药监测期 第七十二条 药品注册管理办法(2007年) 第七十二条 第四章 新药申请的申报与审批 第三节 新药监测期 第七十二条 进口药品注册申请首先获得批准后,已经批准境内申请人进行临床试验的,可以按照药品注册申报与审批程序继续办理其申请,符合规定的,国家食品药品监督管理局批准其进行生产;申请人也可以撤回该项申请,重新提出仿制药申请。对已经受理但尚未批准进行药物临床试验的其他同品种申请予以退回,申请人可以提出仿制药申请。 第七十一条 目录 第五章