首页 药品注册管理办法(2007年) 第四章 新药申请的申报与审批 第二节 新药生产 第六十四条 药品注册管理办法(2007年) 第六十四条 第四章 新药申请的申报与审批 第二节 新药生产 第六十四条 药品检验所应当依据核定的药品标准对抽取的样品进行检验,并在规定的时间内将药品注册检验报告送交国家食品药品监督管理局药品审评中心,同时抄送相关省、自治区、直辖市药品监督管理部门和申请人。 第六十三条 目录 第六十五条