首页 药品注册管理办法(2007年) 第二章 基本要求 第二十二条 药品注册管理办法(2007年) 第二十二条 第二章 基本要求 第二十二条 药物临床前研究应当执行有关管理规定,其中安全性评价研究必须执行《药物非临床研究质量管理规范》。 引用法条 药物非临床研究质量管理规范(2003) 第二十一条 目录 第二十三条