首页 药品包装用材料、容器管理办法（暂行）（2000年） 第一章 药品包装用材料、容器管理办法（暂行）（2000年） 第一章 第一章 总则 第一条 为加强药品包装用材料、容器（以下简称“药包材”）的监督管理，保证药品质量，保障药品使用安全、有效、方便，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。 第二条 凡生产、经营药包材和使用药包材包装药品的，须符合本办法规定。 第三条 国家对药包材实行产品注册制度。国家药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门按照统一管理、分级负责的原则负责药包材的注册管理工作。 目录 第一条