首页 生物制品批签发管理办法(2017年) 第一章 总则 第五条 生物制品批签发管理办法(2017年) 第五条 第一章 总则 第五条 食品药品监管总局对批签发产品建立基于风险的监督管理体系。必要时,可以通过现场核实验证批签发申请资料的真实性、可靠性。 第四条 目录 第六条