首页 生物制品批签发管理办法(2002年) 第五章 罚则 第二十五条 生物制品批签发管理办法(2002年) 第二十五条 第五章 罚则 第二十五条 药品生产企业提供虚假资料或者样品的,按照《中华人民共和国药品管理法》第八十三条的规定予以处罚。 引用法条 中华人民共和国药品管理法第八十三条 第五章 目录 第二十六条