定制式医疗器械监督管理规定（试行）（2019年） 第二十三条

第二十三条 定制式医疗器械备案人应当按照《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》有关规定开展定制式医疗器械不良事件监测和再评价工作。

引用法条