首页 国家药监局关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告(2019年) 一、 总体要求 (三) 国家药监局关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告(2019年) (三) 一、 总体要求 (三) 药品制剂注册申请人申报药品注册申请时,需提供原辅包登记号和原辅包登记人的使用授权书。 (二) 目录 (四)