国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见（2015年） （五）

（五） 提高审评审批透明度。全面公开药品医疗器械注册的受理、技术审评、产品检验和现场检查条件与相关技术要求，公开受理和审批的相关信息，引导申请人有序研发和申请。