首页 国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见(2015年) 一、 主要目标 (二) 国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见(2015年) (二) 一、 主要目标 (二) 解决注册申请积压。严格控制市场供大于求药品的审批。争取2016年底前消化完积压存量,尽快实现注册申请和审评数量年度进出平衡,2018年实现按规定时限审批。 (一) 目录 (三)