国务院关于在全国推开“证照分离”改革的通知（2018年） 11

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药品广告异地备案

省级人民政府药品监督管理部门（市场监管部门）

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制作告知承诺书，并向申请人提供示范文本，一次性告知备案条件和所需材料。对申请人承诺符合条件并提交材料的，当场予以备案。

申请人达到法定条件前，不得从事相关经营活动。

加强事中事后监管，实行全覆盖例行检查，发现实际情况与承诺内容不符的，依法撤销审批并予以从重处罚。

建立跨区域药品广告审查信息共享机制，推进批准的药品广告等信息资源整合共享，全面公布并接受社会监督。