首页 “十三五”国家药品安全规划(2017年) 4. 推进医疗器械分类管理改革。健全医疗器械分类技术委员会及专业组,建立医疗器械产品风险评估机制和分类目录动态更新机制。制定医疗器械命名术语指南,逐步实施按医疗器械通用名称命名。制定医疗器械编码规则,构建医疗器械编码体系。 (二) “十三五”国家药品安全规划(2017年) (二) 4. 推进医疗器械分类管理改革。健全医疗器械分类技术委员会及专业组,建立医疗器械产品风险评估机制和分类目录动态更新机制。制定医疗器械命名术语指南,逐步实施按医疗器械通用名称命名。制定医疗器械编码规则,构建医疗器械编码体系。 (二) 解决药品注册申请积压。 按国务院要求,尽快实现注册申请和审评数量年度进出平衡,按规定时限审批。 目录