首页 医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求(2024年) 四、 医疗机构因患者临床急需拟临时进口使用医疗器械的,应当按要求向国家药监局提交以下申请资料: (六) 医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求(2024年) (六) 四、 医疗机构因患者临床急需拟临时进口使用医疗器械的,应当按要求向国家药监局提交以下申请资料: (六) 承诺书。 医疗机构应当确保提交的资料合法、真实、准确、完整和可追溯。申请资料要求及说明详见附件2。 (五) 目录