医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定（2004年） 第八条

第八条 医疗器械标签、包装标识一般应当包括以下内容：

产品名称、型号、规格；

生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式；

医疗器械注册证书编号；

产品标准编号；

产品生产日期或者批（编）号；

电源连接条件、输入功率；

限期使用的产品，应当标明有效期限；

依据产品特性应当标注的图形、符号以及其他相关内容。