医疗器械检测机构资格认可办法（试行）（2003年） 第二十八条

第二十八条 授权签字人的义务：

对签字的检验（试验）报告的可靠性和完整性负责；

对医疗器械检测机构违反有关规定的行为，有向国家药品监督管理局报告的义务；

检验（试验）结果发生重大失误时，应及时向国家药品监督管理局报告。