首页 医疗器械临床试验质量管理规范(2016年) 第九章 试验用医疗器械管理 第八十七条 医疗器械临床试验质量管理规范(2016年) 第八十七条 第九章 试验用医疗器械管理 第八十七条 申办者应当参照国家食品药品监督管理总局有关医疗器械说明书和标签管理的规定,对试验用医疗器械作适当的标识,并标注“试验用”。 第九章 目录 第八十八条