首页 医疗器械临床试验质量管理规范(2016年) 第七章 临床试验机构和研究者职责 第六十八条 医疗器械临床试验质量管理规范(2016年) 第六十八条 第七章 临床试验机构和研究者职责 第六十八条 研究者或者参与试验的其他人员,不应当强迫或者以其他不正当方式诱使受试者参加试验。 第六十七条 目录 第六十九条