首页 医疗器械临床试验质量管理规范(2016年) 第七章 临床试验机构和研究者职责 第六十二条 医疗器械临床试验质量管理规范(2016年) 第六十二条 第七章 临床试验机构和研究者职责 第六十二条 临床试验前,临床试验机构的医疗器械临床试验管理部门应当配合申办者向伦理委员会提出申请,并按照规定递交相关文件。 第六十一条 目录 第六十三条