首页 医疗器械临床试验质量管理规范(2016年) 第五章 伦理委员会职责 第三十七条 医疗器械临床试验质量管理规范(2016年) 第三十七条 第五章 伦理委员会职责 第三十七条 伦理委员会应当保留全部有关记录至临床试验完成后至少10年。 第三十六条 目录 第六章