首页 医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行)(2024年) 第三章 检查程序 第十六条 医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行)(2024年) 第十六条 第三章 检查程序 第十六条 检查组应当根据检查方案实施检查。检查过程中检查方案需变更的,应当报告检查机构同意后实施。 第十五条 目录 第十七条