法律法规速查 法律法规速查
下载APP
下载APP
  1. 首页
  2. 医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(2018年)
  3. 第九章

医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(2018年) 第九章

第九章 附则

第七十八条 医疗器械不良事件报告的内容、风险分析评价报告和统计资料等是加强医疗器械监督管理、指导合理用械的依据,不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。 第七十九条 本办法由国家药品监督管理局会同国务院卫生行政部门负责解释。 第八十条 本办法自2019年1月1日起施行。
第七十七条 目录 第七十八条
法律法规速查 法律法规速查

专为法律人设计的法律查阅工具

使用帮助

  • 使用帮助

法律条款

  • 用户协议
  • 隐私政策
  • 会员服务协议

法规要求

  • 沪ICP备2023015770号-1
  • 沪公网安备31011302008558号
© 法律法规速查