关于实施《药品包装用材料、容器管理办法》（暂行）加强药包材监督管理工作的通知（2000年） （一）

（一） 各省级药品监督管理局受理Ⅰ类药包材的注册申请，并按规定完成初审工作，合格后报国家药品监督管理局复审，复审合格后由我局核发《药品包装材料和容器注册证》（以下简称“药包材注册证”）。各省级药品监督管理局受理Ⅱ、Ⅲ类药包材注册申请，并按规定审查合格后核发《药包材注册证》，并在15日内将完整资料（一份）报国家药品监督管理局备案。