首页 药品临床研究的若干规定(2000年) 十二、 国家药品监督管理局药品审评中心在审评药品临床研究资料时,将对其GCP实施的情况进行评价(表5)。 附件: 药品临床研究的若干规定(2000年) 附件: 十二、 国家药品监督管理局药品审评中心在审评药品临床研究资料时,将对其GCP实施的情况进行评价(表5)。 附件: 表1药品临床研究申请表(略) 表2严重不良事件报告表(略) 表3药品临床试验视察/稽查项目表(略) 表4药品临床试验视察/稽查报告表(略) 表5药品临床研究审评—GCP实施情况评价表(略) 十二、 目录