首页 药品临床研究的若干规定(2000年) 十二、 药品临床研究的若干规定(2000年) 十二、 十二、 国家药品监督管理局药品审评中心在审评药品临床研究资料时,将对其GCP实施的情况进行评价(表5)。 附件: 表1药品临床研究申请表(略) 十一、 目录 附件: