首页 医疗器械监督管理条例(2024年) 第二章 医疗器械产品注册与备案 第十四条 第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册,应当提交下列资料: 医疗器械监督管理条例(2024年) 符合本条例第二十四条规定的免于进行临床评价情形的,可以免于提交临床评价资料。 第二章 医疗器械产品注册与备案 第十四条 第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册,应当提交下列资料: 符合本条例第二十四条规定的免于进行临床评价情形的,可以免于提交临床评价资料。 引用法条 医疗器械监督管理条例第二十四条 目录