首页 医疗器械监督管理条例(2024年) 第二章 医疗器械产品注册与备案 第十四条 第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册,应当提交下列资料: 医疗器械监督管理条例(2024年) 医疗器械注册申请人、备案人应当确保提交的资料合法、真实、准确、完整和可追溯。 第二章 医疗器械产品注册与备案 第十四条 第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册,应当提交下列资料: 医疗器械注册申请人、备案人应当确保提交的资料合法、真实、准确、完整和可追溯。 目录 第十五条