医疗器械监督管理条例（2024年）第二类、第三类医疗器械还应当标明医疗器械注册证编号。

第三章医疗器械生产

第三十九条医疗器械应当有说明书、标签。说明书、标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致，确保真实、准确。

第二类、第三类医疗器械还应当标明医疗器械注册证编号。