首页 医疗器械监督管理条例(2024年) 第三章 医疗器械生产 第三十九条 医疗器械应当有说明书、标签。说明书、标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致,确保真实、准确。 医疗器械的说明书、标签应当标明下列事项: (八) 医疗器械监督管理条例(2024年) (八) 第三章 医疗器械生产 第三十九条 医疗器械应当有说明书、标签。说明书、标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致,确保真实、准确。 医疗器械的说明书、标签应当标明下列事项: (八) 产品技术要求规定应当标明的其他内容。 (七) 目录