首页 药物警戒质量管理规范（2021年） 第三章 机构人员与资源 第三节 药物警戒质量管理规范（2021年） 第三节 第三章 机构人员与资源 第三节 设备与资源 第二十九条 持有人应当配备满足药物警戒活动所需的设备与资源，包括办公区域和设施、安全稳定的网络环境、纸质和电子资料存储空间和设备、文献资源、医学词典、信息化工具或系统等。 第三十条 持有人使用信息化系统开展药物警戒活动时，应当满足以下要求： 第三十一条 持有人应当对设备与资源进行管理和维护，确保其持续满足使用要求。 第二十八条 目录 第二十九条