首页 药物警戒质量管理规范(2021年) 第八章 临床试验期间药物警戒 第一节 基本要求 第一百二十二条 药物警戒质量管理规范(2021年) 第一百二十二条 第八章 临床试验期间药物警戒 第一节 基本要求 第一百二十二条 申办者为临床试验期间药物警戒责任主体,根据工作需要委托受托方开展药物警戒活动的,相应法律责任由申办者承担。 第一百二十一条 目录 第二节