首页 药品生产质量管理规范（2010年修订）（2011年） 第十三章 自检 第一节 药品生产质量管理规范（2010年修订）（2011年） 第一节 第十三章 自检 第一节 原则 第三百零六条 质量管理部门应当定期组织对企业进行自检，监控本规范的实施情况，评估企业是否符合本规范要求，并提出必要的纠正和预防措施。 第十三章 目录 第三百零六条