首页 药品生产质量管理规范(2010年修订)(2011年) 第八章 文件管理 第五节 批包装记录 第一百七十六条 药品生产质量管理规范(2010年修订)(2011年) 第一百七十六条 第八章 文件管理 第五节 批包装记录 第一百七十六条 每批产品或每批中部分产品的包装,都应当有批包装记录,以便追溯该批产品包装操作以及与质量有关的情况。 第五节 目录 第一百七十七条