首页 药品生产质量管理规范(2010年修订)(2011年) 第八章 文件管理 第一节 原则 第一百五十四条 药品生产质量管理规范(2010年修订)(2011年) 第一百五十四条 第八章 文件管理 第一节 原则 第一百五十四条 文件的起草、修订、审核、批准均应当由适当的人员签名并注明日期。 第一百五十三条 目录 第一百五十五条