首页 药品生产质量管理规范(2010年修订)(2011年) 第八章 文件管理 第一节 原则 第一百五十二条 药品生产质量管理规范(2010年修订)(2011年) 第一百五十二条 第八章 文件管理 第一节 原则 第一百五十二条 文件的内容应当与药品生产许可、药品注册等相关要求一致,并有助于追溯每批产品的历史情况。 第一百五十一条 目录 第一百五十三条