药品生产质量管理规范（2010年修订）（2011年） 第一百一十九条

第一百一十九条 中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并至少标明下述内容：

产品名称和企业内部的产品代码；

产品批号；

数量或重量（如毛重、净重等）；

生产工序（必要时）；

产品质量状态（必要时，如待验、合格、不合格、已取样）。