药品生产质量管理规范（2010年修订）（2011年） 第一百一十二条

第一百一十二条 仓储区内的原辅料应当有适当的标识，并至少标明下述内容：

指定的物料名称和企业内部的物料代码；

企业接收时设定的批号；

物料质量状态（如待验、合格、不合格、已取样）；

有效期或复验期。