首页 药品注册管理办法(2020年) 第一章 总则 第七条 药品注册管理办法(2020年) 第七条 第一章 总则 第七条 药品注册管理遵循公开、公平、公正原则,以临床价值为导向,鼓励研究和创制新药,积极推动仿制药发展。 国家药品监督管理局持续推进审评审批制度改革,优化审评审批程序,提高审评审批效率,建立以审评为主导,检验、核查、监测与评价等为支撑的药品注册管理体系。 第六条 目录 第二章