首页 药品注册管理办法(2020年) 第二章 基本制度和要求 第十七条 药品注册管理办法(2020年) 第十七条 第二章 基本制度和要求 第十七条 药品审评中心等专业技术机构根据工作需要建立专家咨询制度,成立专家咨询委员会,在审评、核查、检验、通用名称核准等过程中就重大问题听取专家意见,充分发挥专家的技术支撑作用。 第十六条 目录 第十八条