首页 药品注册管理办法(2007年) 第二章 基本要求 第十三条 药品注册管理办法(2007年) 第十三条 第二章 基本要求 第十三条 申请人应当提供充分可靠的研究数据,证明药品的安全性、有效性和质量可控性,并对全部资料的真实性负责。 第十二条 目录 第十四条