首页 药品注册管理办法(2007年) 第二章 基本要求 第十一条 药品注册管理办法(2007年) 第十一条 第二章 基本要求 第十一条 药品注册申请包括新药申请、仿制药申请、进口药品申请及其补充申请和再注册申请。 境内申请人申请药品注册按照新药申请、仿制药申请的程序和要求办理,境外申请人申请进口药品注册按照进口药品申请的程序和要求办理。 第十条 目录 第十二条