药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法（2019年） 第十四条

第十四条 申请药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查，应当依法提交《广告审查表》、与发布内容一致的广告样件，以及下列合法有效的材料：

申请人的主体资格相关材料，或者合法有效的登记文件；

产品注册证明文件或者备案凭证、注册或者备案的产品标签和说明书，以及生产许可文件；

广告中涉及的知识产权相关有效证明材料。

经授权同意作为申请人的生产、经营企业，还应当提交合法的授权文件；委托代理人进行申请的，还应当提交委托书和代理人的主体资格相关材料。