首页 直接接触药品的包装材料和容器管理办法(2004年) 第三章 药包材的注册 第二节 药包材生产申请与注册 第二十条 直接接触药品的包装材料和容器管理办法(2004年) 第二十条 第三章 药包材的注册 第二节 药包材生产申请与注册 第二十条 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当在收到药包材检验机构的检验报告书和有关意见后10日内将形式审查意见、现场检查意见连同检验报告书、其他有关意见及申请人报送的资料和样品一并报送国家食品药品监督管理局。 第十九条 目录 第二十一条