国家食品药品监督管理总局关于修改《药品经营质量管理规范》的决定（2016年） 六、

六、 将第六十二条修改为：“对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料，确认真实、有效：

“（一）《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；

“（二）营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件，及上一年度企业年度报告公示情况；

“（三）《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；

“（四）相关印章、随货同行单（票）样式；

“（五）开户户名、开户银行及账号。”