首页 国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见（2024年） 六、 国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见（2024年） 六、 六、 构建适应产业发展和安全需要的监管体系 （二十二） 持续加强监管能力建设。优化监管技术支撑机构设置，加强专业化队伍建设，充实高素质专业化技术力量。逐步赋予能力达标的审评检查分中心更多职责，扩大审评产品和检查企业范… （二十三） 大力发展药品监管科学。以药品监管科学全国重点实验室为龙头，加强药品监管科学创新研究基地建设。部署推进药品监管科学技术攻关任务，完善成果转化和科研人员激励机制，加… （二十四） 加强监管信息化建设。推动药品医疗器械监管政务服务事项从申请、受理、审查到制证等全环节全流程在线办理。完善国家药品智慧监管平台，强化品种档案和信用档案的数据汇集与… （二十一） 目录 （二十二）