国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见（2024年） （十）

（十） 优化药品医疗器械注册检验。将药品注册检验、生物制品批签发检验和进口药品通关检验每批次用量从全项检验用量的3倍减为2倍。畅通创新药和医疗器械优先检验绿色通道，对临床急需药品医疗器械实行即收即检。（国家药监局负责）