首页 医疗机构制剂注册管理办法(试行)(2005年) 第二章 申报与审批 第七条 医疗机构制剂注册管理办法(试行)(2005年) 第七条 第二章 申报与审批 第七条 申请医疗机构制剂,应当进行相应的临床前研究,包括处方筛选、配制工艺、质量指标、药理、毒理学研究等。 第二章 目录 第八条