首页 医疗器械经营监督管理办法(2022年) 第一章 总则 第三条 医疗器械经营监督管理办法(2022年) 第三条 第一章 总则 第三条 从事医疗器械经营活动,应当遵守法律、法规、规章、强制性标准和医疗器械经营质量管理规范等要求,保证医疗器械经营过程信息真实、准确、完整和可追溯。 医疗器械注册人、备案人可以自行销售,也可以委托医疗器械经营企业销售其注册、备案的医疗器械。 第二条 目录 第四条